Grazie per aver scelto il nostro analizzatore automatico del pannello FIA (Microfluidic Fluorescence Immunoassy). Si prega di leggere attentamente il contenuto di questo manuale prima dell'uso.
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Si prega di non smontare o riparare l'analizzatore senza autorizzazione, altrimenti il servizio post-vendita fornito verrà automaticamente interrotto. Si prega di utilizzare i reagenti forniti dalla nostra azienda, altrimenti la nostra azienda è esente da responsabilità per i risultati errati del test. L'azienda si riserva il diritto di modificare il design e le specifiche del prodotto senza preavviso. Potrebbe verificarsi una leggera differenza tra l'immagine e il prodotto reale a causa del processo di stampa di questo manuale, fare riferimento al prodotto reale.
È necessario assicurarsi che l'espansione degli accessori, la rimessa in servizio o la manutenzione dell'analizzatore siano eseguite da personale autorizzato dall'azienda; le relative apparecchiature elettriche sono conformi agli standard locali; l'operazione è strettamente seguita alle istruzioni descritte in questo manuale. In caso contrario, l'azienda non è responsabile per la sicurezza, l'affidabilità e le prestazioni del dispositivo.
Questo manuale è redatto in conformità ai requisiti della norma EN ISO 15223-1:2016 Dispositivi medici - Simboli da utilizzare con le etichette dei dispositivi medici,