Test rapido della sifilide DPP®

dell'HIVdel Treponema pallidumal plasma

Un doppio test rapido approvato dalla FDA, esente da CLIA*, per la rilevazione degli anticorpi contro l'HIV 1/2 e il Treponema pallidum in campioni di sangue intero, sangue intero venoso o plasma. Affidabile Controllo procedurale incorporato Facile da usare Fornisce risultati oggettivi utilizzando un semplice lettore digitale portatile (DPP® Micro Reader) Economico Ideale come test rapido di prima linea nel vostro algoritmo Sono necessari altri test di conferma quando si utilizzano questi test rapidi? Nell'algoritmo di test inverso per la sifilide, è necessario eseguire un riflesso all'RPR per scoprire se si è in presenza di un'infezione attiva o passata. Per l'HIV è necessario confermare un positivo in base ai protocolli della propria sede. La temperatura può essere un fattore quando si usa questo test sul campo o per strada? I componenti del test devono essere a temperatura ambiente, da 18 a 25 C (da 64 a 77 F), prima di eseguire il test e il test deve essere eseguito entro lo stesso intervallo di temperatura. Se la temperatura dell'area di prova non è compresa tra 18 e 25 C (64 e 77 F), si raccomanda di eseguire il controllo qualità prima di eseguire il test. Questo test è di quarta generazione per l'HIV? Non rileviamo l'antigene dell'HIV, ma solo gli anticorpi dell'HIV; i seguenti documenti supportano questo approccio al test rapido dell'HIV. Il documento "Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test" di Lewis et al. ha analizzato 4 studi che includevano 17.381 campioni sottoposti a screening con test rapidi di quarta generazione (antigene-anticorpo). Risultati: 26 infezioni acute da HIV definite dallo standard di riferimento non sono state individuate sono stati osservati 35 falsi positivi Lezione appresa: "Gli RDT di quarta generazione sono attualmente inadatti per la rilevazione dell'HIV-1 acuto" al punto di cura.