Kit di reagenti DNA ligasi pSpark® III
ampicillinaper PCR

Kit di reagenti DNA ligasi - pSpark® III - Canvax - ampicillina / per PCR
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Caratteristiche

Tipo
DNA ligasi, ampicillina
Applicazioni
per PCR
Temperatura di stoccaggio

Min.: 20 °C
(68 °F)

4 °C
(39 °F)

Max.: 25 °C
(77 °F)

Descrizione

Per un clonaggio altamente efficiente, accurato e semplice con resistenza all'ampicillina e alla kanamicina Panoramica del prodotto: pSpark® III è un sistema di clonazione del DNA altamente efficiente, accurato e facile da usare che combina la resistenza all'ampicillina e alla kanamicina. Ideale per clonare prodotti PCR amplificati da qualsiasi vettore plasmidico senza la necessità di purificare le bande in gel per eliminare lo sfondo dovuto al vettore template usato per la PCR. Vantaggi e caratteristiche Alta efficienza di clonazione senza precedenti: oltre 2.500 colonie positive previste in condizioni ottimali. Protocollo che consente di risparmiare tempo: nessuna fase nascosta come la fosforilazione, solo la legatura dopo la PCR e la trasformazione. Potente: ottiene un numero di colonie positive 5 volte superiore utilizzando un numero di inserti di DNA 10 volte inferiore. Facile da usare: elimina lo screening dei ricombinanti grazie al suo background minimo (inferiore all'1%), evitando strategie "suicide" da parte di geni tossici. Elevata stabilità: elimina le distorsioni o le insidie del clonaggio. Grande versatilità: compatibile con qualsiasi protocollo, polimerasi di correzione, cellule competenti, tempo di ligazione o primer. Sensibilità: clona da un inserto di 50 bp fino a 14 kb con soli 5 ng per kb di inserto. Elevato risparmio di costi: riduce i costi di clonazione poiché non sono necessari costosi primer fosforilati. Elimina il vettore di selezione positiva. Senza rischi: prodotto coperto dalla nostra garanzia di qualità al 100%. Include Include 20 rxn: - 20 µL di pSpark® III (20 ng/µL) - 200 µL di tampone T4 DNA ligasi (5x) - 150 µL PEG 6000 (10x) - 5 µL Controllo inserto 1 kb (20 ng/µL) Applicazioni Clonazione direttamente da PCR utilizzando i geni clonati da plasmidi come templato. Clonazione PCR non purificata. Clonazione di prodotti amplificati da PCR ad alta fedeltà. Produzione di ssDNA.

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