Flussi di lavoro completi per la caratterizzazione automatizzata dei biofarmaci, dall'acquisizione alla generazione di report in un unico processo.
Semplicità
Metodi di flusso di lavoro ben documentati e preinstallati consentono una curva di apprendimento dell'operatore molto breve e un rapido ritorno dell'investimento. L'interpretazione automatica dei risultati consente di ridurre i tempi di esecuzione delle analisi.
Versatilità
Si adatta alle esigenze degli utenti e può essere scalato da una singola stazione di lavoro a una rete di server client che abbraccia un'azienda biotecnologica globale.
Conformità
Il toolkit normativo supporta il lavoro in condizioni regolamentate. Il data mover consente il trasferimento dei dati a un server protetto per garantire la massima sicurezza dei dati e l'accesso è limitato attraverso il database con audit trail.
Le analisi MAM sono abilitate sia a livello di proteina intatta sia a livello di digestione proteica
Automazione: è possibile eseguire automaticamente interi flussi di lavoro, dall'acquisizione dei dati LC-MS alla generazione di un report, in un unico processo
CFR 21 parte 11 - gli strumenti di conformità sono a bordo, subito dopo l'acquisizione il data mover trasferisce i dati a un server protetto
Metodi multi attributo (MAM) - permettono di concentrare l'analisi dove serve. Sono supportati saggi MAM rapidi e approfonditi, rispettivamente a livello di proteine e di peptidi
Analisi QC - le analisi ad alta velocità ESI e MALDI forniscono informazioni sulla qualità della sintesi, ad esempio per i peptidi o gli oligonucleotidi, e forniscono automaticamente rapporti QC basati sulle misure di massa intatte
Mobilità ionica - utilizzando i set di dati dello strumento timsTOF, i dati PASEF® aumentano notevolmente la copertura della sequenza dei biofarmaci e la sensibilità nell'analisi delle proteine delle cellule ospiti (HCP)
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