Gli impianti vengono forniti sterili e hanno il marchio CE. Dispositivo medico di classe III secondo la direttiva sui dispositivi medici 93/42/CE. Ai prodotti sono stati applicati test di biocompatibilità (in vitro e in vivo), test di biodegradazione, bioburden e stylerity.
Gli impianti sono utilizzati per la fissazione temporanea dell'osso.
Innesti di osso e tessuto molle del tendine rotuleo nella parte anteriore del corpo
Legamento crociato e legamento crociato posteriore
Ricostruzioni.
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