Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 è un test in vitro in un'unica fase basato sull'immunocromatografia. Ha lo scopo di determinare rapidamente e qualitativamente l'antigene del virus SARS-CoV-
2 in tamponi nasali anteriori, orofaringei o nasofaringei di soggetti sospettati di SARS-CoV-2
di individui sospettati di SARS-CoV-2 attraverso il proprio operatore sanitario entro i primi 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. Il test rapido per l'antigene della SARS-CoV-2 non può essere utilizzato come base per la diagnosi o l'esclusione dell'infezione da SARS-CoV-2. La card per il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2 rileva la proteina nucleocapside del SARS-CoV-2 (proteina N).
Teoricamente, le varianti genetiche del SARS-CoV-2 con mutazioni della proteina non nucleocapside
non influiscono sulle prestazioni del prodotto.
I nuovi coronavirus appartenenti al genere p. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta
respiratoria acuta. Le persone sono generalmente suscettibili. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione, ma anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva; in base alle attuali indagini epidemiologiche, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni. Le principali manifestazioni includono febbre, affaticamento e tosse secca. In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.
La card per il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2 è un dispositivo immunocromatografico a flusso laterale che utilizza il principio del metodo sandwich a doppio anticorpo. L'anticorpo anti-SARS-CoV-2 è stato utilizzato come reagente di rilevazione. L'anticorpo anti-SARS-CoV-2 coniugato con oro colloidale è stato fissato a secco sull'apparecchiatura di analisi.
---