La Taq DNA polimerasi è una polimerasi termostabile derivata dal gene di Thermus aquaticus YT1 espresso e purificato da Escherichia coli.
※Questo prodotto viene spedito in ghiaccio secco.
Caratteristiche e vantaggi
Efficienza e sensibilità
Alta efficienza e sensibilità ai modelli
Consegna ottimizzata del tampone
Reazione di PCR stabile grazie alla fornitura di tamponi ottimizzati per l'enzima
Riproducibilità
Risultati riproducibili con prodotti di qualità uniforme per ogni lotto, grazie alla produzione in base al sistema di qualità ISO 9001
Applicazione
Quantificazione in tempo reale di target di DNA e cDNA mediante doppia sonda e colorante dsDNA
Profilazione dell'espressione genica
Rilevamento di patogeni microbici e virali
Specifiche tecniche
attività esonucleasica da 5' a 3'
Sì
attività esonucleasica da 3' a 5'
No
3' - A overhang
Sì
Dimensione del frammento
Fino a 10 kb
Componenti
- Tampone di reazione 10X con (o senza) MgCl2: Tris-HCl, KCl, 15 mM MgCl2, pH 9.0
- Tampone di diluizione: 20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, stabilizzatori, 50% glicerolo, pH 8,0
- Miscela di dNTP 10 mM: 2,5 mM di ciascun dNTP
concentrazione
500 unità (5 U/μl)
condizioni di conservazione
20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, stabilizzatori, 50% glicerolo pH 8,0
definizione di unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per incorporare 10 nmol di dNTP in materiale insolubile in acido in 30 minuti a 72℃.
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