Kit di reagenti enzima

proteasiinibitore di Rnaseper sintesi di RNA

La RNA polimerasi T7 è un prodotto purificato dopo essere stato sintetizzato esprimendo il gene della RNA polimerasi del batteriofago T7 in Escherichia coli. Questo permette di legarsi specificamente al sito promotore del fago T7 e di catalizzare la sintesi di RNA dalla sequenza di DNA clonata situata alla base del sito promotore T7. questo prodotto viene spedito in ghiaccio secco. Caratteristiche e vantaggi Alta specificità Ha un'elevata specificità per la sequenza promotrice del fago T7 che consente la sintesi del trascrittoma di RNA desiderato. Versatilità Sintetizza comodamente mRNA e sgRNA per la produzione di vaccini e per le ricerche CRISPR-Cas9. Riproducibilità Prodotto secondo i sistemi di gestione della qualità ISO9001 per produrre ogni lotto con qualità non formata, consentendo risultati riproducibili. Applicazione Sintesi di sonde a RNA altamente radiomarcate Sintesi di precursori di siRNA Sintesi di precursori per reazioni di splicing dell'RNA Sintesi di mRNA per la traduzione in vitro Sintesi di sgRNA per il targeting genico Studi sulla struttura, l'elaborazione e la catalisi dell'RNA Controllo dell'espressione tramite RNA antisenso Specifiche Attività della DNasi No Attività della RNasi No Attività proteasica No Componenti - Tampone di reazione 5X con MgCl2: 200 mM Tris-HCl, 30 mM MgCl2, 10 mM spermidina, pH 8.0 - Inibitore della RNasi: 100 ng/µl - 100 mM DTT concentrazione 5.000 unità (50 U/μl) condizioni di conservazione 50% (v/v) di glicerolo contenente 20 mM di fosfato di sodio, 100 mM di KCl, 0,5 mM di EDTA, 1 mM di DTT, stabilizzanti, pH 7,7 Unità Definizione Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per incorporare 1 nmol di ATP in materiale insolubile in acido in 60 minuti a 37℃