BioMedomics™ Sickle SCAN® è un immunodosaggio multiplexato, qualitativo, point-of-care, che aiuta a diagnosticare rapidamente i disturbi delle cellule falciformi. Il test è composto da tre indicatori che rilevano la presenza delle emoglobine A, S e C, consentendo all'utente di distinguere rapidamente tra campioni normali, portatori e malati di falce.
La malattia a cellule falciformi (SCD) è una malattia ereditaria del sangue che spesso causa la formazione di globuli rossi (RBC) a forma di falce a causa della presenza della variante anormale dell'emoglobina S. Il sangue altamente rigido a forma di falce può avere difficoltà a passare attraverso i piccoli vasi sanguigni, bloccando il normale flusso sanguigno, danneggiando i tessuti e, in ultima analisi, portando a molte delle complicazioni della SCD. Inoltre, gli RBC contenenti prevalentemente emoglobina S vivono solo 16 giorni circa, rispetto ai 120 giorni dei globuli rossi normali. Per avviare terapie salvavita, la diagnosi precoce di SCD è fondamentale.
Prima di Sickle SCAN, la diagnosi di SCD era possibile solo utilizzando complesse apparecchiature di laboratorio. Nelle regioni a basse risorse, dove la SCD è responsabile del 9% di tutta la mortalità infantile al di sotto dei cinque anni, le sfide infrastrutturali rendono impraticabili i test di laboratorio centralizzati. Sickle SCAN aiuta a superare il gap diagnostico. Ideale per fornire risultati rapidi e accurati presso il punto di assistenza, il test non richiede attrezzature di supporto e può essere utilizzato anche a scopo preventivo per la consulenza genetica, al fine di ridurre l'incidenza delle nascite di cellule falciformi.
Caratteristiche e vantaggi
Il test può essere completato in meno di 5 minuti e fornisce risultati in tempo reale. Utilizza una piccola quantità di sangue intero prelevato da un dito, da un tallone o da una venipuntura.
Rispetto ai tradizionali test di laboratorio centrale, Sickle SCAN:
Elimina la necessità di trasportare i campioni
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