Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B dai pazienti con le vie respiratorie
infezione. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o
esclusione dei casi
Principio della prova:
Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B,
le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differente
gruppi fluorescenti. Sulla fluorescenza PCRinstrument quantitativo, la PCR quantitativa di fluorescenza in tempo reale
la tecnologia di tion del detec è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B attraverso il cambiamento di fluorescente
segnale. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.