I kit sono stati sviluppati per i test genetici del cancro al seno sulla base della tecnologia CATCH-Seq. Inoltre, sono disponibili anche kit che combinano la preparazione delle librerie NGS e la cattura. L'integrazione della preparazione della libreria e della cattura semplifica la procedura e aumenta l'efficienza della cattura. Il sequenziamento completo dei 117 geni del cancro al seno consente di rilevare indel, SNP e varianti strutturali che non sono coperte da altri reagenti di sequenziamento mirato.
Kit di cattura del pannello del cancro al seno: Solo reagenti di cattura. I reagenti per la preparazione delle librerie non sono inclusi.
Kit di cattura e preparazione delle librerie del Breast Cancer Panel: Combinazione di reagenti per la preparazione delle librerie e di reagenti per la cattura.
I nostri kit per il pannello del cancro al seno consentono il sequenziamento mirato più conveniente dei 117 geni del cancro al seno, comprese tutte le regioni codificanti e non codificanti.
Sono disponibili due tipi di indice:
Indice singolo: Per i kit con 24 reazioni. Ciascuno dei primer dell'indice (#1~#24) ha una sequenza unica di 6 basi che può essere usata per identificare le librerie. I dettagli sull'indice sono disponibili qui.
Doppio indice unico: Per i kit con 96 e 384 reazioni. È possibile la multiplazione fino a 96 librerie. I dettagli sul doppio indice unico sono disponibili qui.
Caratteristiche:
Due opzioni: combinazione della preparazione delle librerie con la cattura, o cattura da sola
Semplifica la procedura
Migliora l'efficienza della cattura
Regioni genomiche complete di 117 geni
Copre regioni di circa 9 MB
Copre esoni, introni, regioni regolatorie 5', regioni regolatorie 3' e oltre.
Facile individuazione di SNP, indel e varianti strutturali
L'unico reagente che fornisce informazioni sulla sequenza intatta
Basso costo
Multiplazione dei campioni: Riduce ulteriormente i costi
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