Kit di test per malattie cardiovascolari 00027C

di immunometria tramite fluorescenzaa cassetta

L'enzima mieloperossidasi (MPO) si trova nei granuli primari dei neutrofili e nei lisosomi dei monociti. MPO catalizza la conversione del perossido di idrogeno in ipoclorito e acido ipocloroso. MPO è codificato da un singolo gene che subisce modifiche post-traslazionali per produrre l'enzima attivo che si trova nei leucociti. Gli autoanticorpi contro la MPO (anticorpi antineutrofili citoplasmatici MPO: ANCA) si verificano in diverse malattie e possono essere coinvolti nella patogenesi dell'infiammazione vascolare nei pazienti con poliangioite microscopica (MPA). I pazienti con MPA spesso sviluppano MPO ANCA e possono presentare azotemia secondaria a glomerulonefrite (glomerulonefrite necrotizzante pauci-immune). Gli MPO ANCA non sono specifici per la MPA e possono essere rilevati anche in pazienti con lupus eritematoso sistemico con o senza nefrite lupica, sindrome di Goodpasture e sindrome di Churg-Strauss. La nefrite di lupus e la sindrome di Goodpasture, così come la granulomatosi di Wegener possono presentare azotemia e insufficienza renale progressiva. Non è possibile distinguere tra queste malattie sulla base di segni e sintomi clinici; il test degli autoanticorpi può essere utile. Volume del campione. 75μL Gamma di lavoro 10-1000 ng/mL Prestazioni CV≦15% Stoccaggio 2-30℃ Vita di scaffale 12 mesi