L'enzima mieloperossidasi (MPO) si trova nei granuli primari dei neutrofili e nei lisosomi dei monociti. MPO catalizza la conversione del perossido di idrogeno in ipoclorito e acido ipocloroso. MPO è codificato da un singolo gene che subisce modifiche post-traslazionali per produrre l'enzima attivo che si trova nei leucociti. Gli autoanticorpi contro la MPO (anticorpi antineutrofili citoplasmatici MPO: ANCA) si verificano in diverse malattie e possono essere coinvolti nella patogenesi dell'infiammazione vascolare nei pazienti con poliangioite microscopica (MPA). I pazienti con MPA spesso sviluppano MPO ANCA e possono presentare azotemia secondaria a glomerulonefrite (glomerulonefrite necrotizzante pauci-immune). Gli MPO ANCA non sono specifici per la MPA e possono essere rilevati anche in pazienti con lupus eritematoso sistemico con o senza nefrite lupica, sindrome di Goodpasture e sindrome di Churg-Strauss. La nefrite di lupus e la sindrome di Goodpasture, così come la granulomatosi di Wegener possono presentare azotemia e insufficienza renale progressiva. Non è possibile distinguere tra queste malattie sulla base di segni e sintomi clinici; il test degli autoanticorpi può essere utile.
Volume del campione.
75μL
Gamma di lavoro
10-1000 ng/mL
Prestazioni
CV≦15%
Stoccaggio
2-30℃
Vita di scaffale
12 mesi
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