Applicazione mobile clinica myLifeDNA™

per sequenziamento di DNAdi provadi analisi

Se si soffre di sintomi clinici di cui non si conosce il motivo o si ha un'anamnesi familiare positiva per una sospetta malattia ereditaria, i test genomici possono fornire risposte e fare una diagnosi precisa, al fine di trovare certezze e iniziare un trattamento tempestivo. Con myLifeDNA™, sequenziamo l'intero DNA genomico e interpretiamo i geni selezionati in base ai sintomi clinici e all'anamnesi personale e familiare. Dopo ogni analisi, riceverete un rapporto dettagliato con ulteriori informazioni e punti di intervento. myLifeDNA™ include anche un abbonamento ad aggiornamenti semestrali dei risultati basati sulle più recenti conoscenze scientifiche. Interpretazione di altissima qualità dei vostri dati genomici Analisi dei geni in base a sintomi specifici e anamnesi familiare positiva Include un pool di più di 20.000 geni Risultati aggiornati semestralmente in base alle conoscenze scientifiche Accesso alla consulenza genomica professionale Kit di campionamento e spedizione globale gratuita inclusi Aggiornamenti regolari Aggiornamenti semestrali dei risultati genomici basati sulle più recenti conoscenze scientifiche. Risultati accidentali Con il vostro consenso, riportiamo risultati genomici precedentemente sconosciuti in geni specifici che hanno una conseguenza sul trattamento ma non sono correlati ai vostri potenziali sintomi clinici. Facile da capire I risultati e le raccomandazioni sono presentati in modo adeguato per i non medici e più approfondito per gli esperti di genomica. Più di 500 milioni di persone nel mondo soffrono di un disturbo genomico. Una diagnosi precoce è fondamentale per apportare il massimo beneficio alla qualità della vita e alla prognosi complessiva di questi pazienti.