Test rapido antidroga GD-QCY-0005

per l'ecstasydi urinaimmunocromatografico

Panoramica del prodotto
Il kit di test rapido Xenta per Metilendiossi‑metanfetamina (MDMA) è un dispositivo diagnostico in vitro basato su un saggio immunocromatografico su oro per il rilevamento qualitativo di MDMA nelle urine umane.

Informazioni chiave sul prodotto
Nome prodotto: Kit di test rapido Metilendiossi‑metanfetamina (MDMA)
Numero di catalogo: GD-QCY-0005
Marca: Xenta
Certificazione: FDA
Analita: Metilendiossi‑metanfetamina (MDMA)
Complessità: Moderata
Tipo di campione: Urina
Metodi di convalida: GC-MS
Tempo di test: 5 min (lettura a 5 minuti; non interpretare dopo 10 minuti)
Temperatura di test: 15-30°C
Conservazione: Conservare a 2-30°C
Applicazione: Screening qualitativo in vitro per MDMA nelle urine umane.

Confezioni e quantità
Configurazione disponibile: 10 test per kit.

Procedura di test (Operazioni)

• Raccogliere il campione di urine in un contenitore pulito.
• Aprire la bustina sigillata ed estrarre il dispositivo di prova. Posizionare su una superficie piana.
• Con il contagocce fornito, aggiungere esattamente tre gocce di urine nel pozzetto del campione.
• Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare dopo 10 minuti.

Note
Solo per uso diagnostico in vitro. Seguire le normative locali e i protocolli istituzionali per la gestione e lo smaltimento dei campioni.

Specifiche tecniche

• Analita: Metilendiossi‑metanfetamina (MDMA)
• Tipo di campione: Urina
• Principio del test: Saggio immunocromatografico su oro
• Metodo di convalida: GC-MS
• Tempo di test: 5 minuti (lettura a 5 min; non interpretare dopo 10 min)
• Temperatura operativa: 15-30°C
• Condizioni di conservazione: 2-30°C
• Complessità: Moderata
• Strumenti compatibili: Coppa per screening droghe, dipcard per screening
• Certificazione: FDA