Kit di test da ricerca 30-VELHU-E01

di sieroal plasmaELISA

Il Vedolizumab Drug Level ELISA è destinato alla determinazione quantitativa della concentrazione di Entyvio® libero nel siero umano e nel plasma EDTA. Solo per uso di ricerca. Non utilizzabile nelle procedure diagnostiche. Specifiche tecniche Stato normativo Solo per uso di ricerca. Non utilizzabile nelle procedure diagnostiche. Distribuzione del prodotto Disponibile solo in Nord America Intervallo 15-1000 ng/mL Sensibilità 15 ng/mL Dimensioni 96 pozzetti Tempo di inclusione Minuto 20 Tempo di inclusione per la notte No Tempo di Inc Vedi Protocollo No Dimensione del campione 100 Informazioni aggiuntive Questo ELISA è stato progettato per quantificare il vedolizumab libero (anticorpo terapeutico contro l'integrina α4β7, ad esempio Entyvio®) in campioni di plasma o siero in EDTA. In una prima fase di incubazione, il vedolizumab libero del campione si lega allo specifico anticorpo monoclonale anti-vedolizumab rivestito sulla piastra. Per rimuovere tutte le sostanze non legate, viene eseguita una fase di lavaggio. In un'ulteriore fase di incubazione, viene aggiunto l'anticorpo marcato con perossidasi. La tetrametilbenzidina (TMB) viene utilizzata come substrato per la perossidasi. Infine, viene aggiunta una soluzione acida di stop per terminare la reazione. Il colore cambia da blu a giallo. L'intensità del colore giallo è direttamente proporzionale alla concentrazione di vedolizumab libero nel campione. Viene generata una curva dose-risposta dell'unità di assorbanza (densità ottica, OD) rispetto alla concentrazione, utilizzando i valori ottenuti dallo standard. Le concentrazioni di vedolizumab libero nei campioni vengono determinate direttamente da questa curva.