Compressa in tessuto non tessuto VACUUM

in poliesterein viscosatraspirante

Si caratterizza per la sua morbidezza e la bassa abrasività. Privo di lattice e ftalati. Dispositivo medico di Classe I ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio. FOGLIO DI ISTRUZIONI Il pubblico di riferimento di questo dispositivo è costituito da professionisti sanitari o persone con conoscenze specifiche nel settore; pertanto, dato l'uso previsto del dispositivo, esso può essere utilizzato in modo sicuro senza istruzioni, per cui le schede di istruzioni non sono disponibili con il dispositivo. DESTINAZIONE D'USO Dispositivo non invasivo, come barriera meccanica, per la compressione o l'assorbimento degli essudati nelle procedure curative quotidiane di ferite croniche, ustioni lievi o altre lesioni con danno cutaneo. MODO D'USO Questa medicazione è disponibile in diverse dimensioni e con un numero variabile di strati, per consentire un migliore adattamento alla superficie lesa o alla procedura chirurgica. Per questo motivo deve essere sempre utilizzata nella sua piega finale e non deve mai essere dispiegata. DISPOSITIVO MONOUSO Questo dispositivo è monouso e non prevede istruzioni per il ricondizionamento. Il rischio associato al ricondizionamento del prodotto è molto elevato a causa della contaminazione biologica del paziente e dell'impossibilità di eliminare completamente il materiale biologico. L'uso di articoli monouso elimina il rischio di contaminazione da paziente a paziente poiché l'articolo viene smaltito e non viene più utilizzato. ANALISI DEI RISCHI Sebbene i rischi residui riscontrati siano così bassi da essere trascurabili, nel caso di un dispositivo medico invasivo esiste sempre la probabilità, anche se insignificante, di effetti collaterali indesiderati come le allergie. Tuttavia, non vi è alcuna storia di effetti collaterali con questo prodotto