
Garantisce l'uso clinico legale nei mercati europei (MDR 2017/745) e americani (FDA), soddisfacendo rigorosi standard di sicurezza e requisiti di biocompatibilità dei materiali.
La selezione dei componenti personalizzata in base agli esiti clinici specifici riduce al minimo gli sprechi, garantendo al contempo l'immediata disponibilità di tutti gli strumenti sterili necessari.
Sistemi di confezionamento peel-pack e imballaggi secondari di alta qualità mantengono le condizioni asettiche durante il trasporto e lo stoccaggio per prevenire le infezioni correlate all'assistenza (ICA).
L'impiego standardizzato di acciaio inossidabile di grado chirurgico e polimeri durevoli assicura prestazioni affidabili durante gli interventi critici e riduce i rischi di cedimento intraoperatorio.
