
L'alta risoluzione garantisce l'identificazione precisa di biomarcatori molecolari e analiti biochimici, un aspetto cruciale per l'affidabilità diagnostica nei laboratori di patologia.
Bassi limiti di rilevabilità (LOD) consentono la quantificazione di elementi in tracce in composti farmaceutici o fluidi biologici a bassa concentrazione per garantire la massima sicurezza.
L'adesione agli standard IVDR (Regolamento UE 2017/746), FDA e ISO garantisce la conformità legale e la sicurezza del paziente in tutti i contesti clinici e nella produzione farmaceutica.
L'analisi automatizzata ad alta velocità riduce i tempi di consegna nei laboratori medici ad alto volume, ottimizzando l'efficienza operativa e il processo decisionale clinico per i pazienti.
