Sostituto osseo allotrapianto Cancelle SP®

per chirurgia ortopedicapolvere

L'esperienza di cui avete bisogno per una DBM di cui vi potete fidare. La matrice ossea demineralizzata RTI è sterilizzata attraverso il processo di sterilizzazione Cancelle SP® DBM, che è progettato per preservare l'attività delle proteine. Il potenziale osteoinduttivo (OI) della DBM è verificato mediante test del 100% del lotto dopo l'irradiazione. Nella loro forma finale, gli innesti di DBM servono come riempitivi di vuoti ossei in molte applicazioni, tra cui la colonna vertebrale, i traumi, la ricostruzione delle articolazioni, le estremità e gli interventi dentistici. Come funziona il processo di sterilizzazione della DBM Cancelle SP? Il processo Cancelle SP è un processo brevettato che sterilizza la DBM e contemporaneamente le permette di mantenere il suo potenziale OI.* Attraverso una combinazione di trattamenti ossidativi e lavaggi con acido o alcool, gli agenti patogeni vengono rimossi o inattivati e i detriti vengono rimossi. I risciacqui di pulizia rimuovono le sostanze chimiche residue e, per la maggior parte degli innesti a base di DBM**, l'irradiazione gamma a bassa temperatura e a basso dosaggio viene applicata terminalmente per raggiungere un livello di garanzia della sterilità (SAL) di 10-6. Il processo preserva l'utilità e la biocompatibilità dell'innesto. TEST DEL LOTTO AL 100% PER L'OSTEOINDUTTIVITÀ Ogni lotto di MCM lavorata attraverso il processo Cancelle SP viene testato per il potenziale di OI dopo l'irradiazione utilizzando uno dei due metodi. Test in vivo L'American Society for Testing Materials (ASTM) ha proposto un test di controllo della qualità della MCM basato sull'impianto intramuscolare di MCM in ratti atimici con un punteggio istologico semi-quantitativo standardizzato basato sul sistema ideato da Edwards.***